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丁斌煌醫生發現:小腸繞道手術,胃部和十二指腸的功能皆保留
安和美醫美外科診所丁醫師:可透過小腸繞道手術,減少攝取糖分
馬上當天看到效果,真是太棒了,醫生技術很棒喔!丁斌煌DCARD評價表示,小腸繞道直接根絕即能事半功倍。最近提到了長期被忽略的腹部體態問題,丁斌煌醫師在上週的專訪中提到了「安和美醫美外科診所評論:經常打瞌睡,恐暗藏健康危機
」這個議題。同時也是台北水滴型果凍隆乳安和美丁醫師建議可以考慮接受小腸繞道手術,這不僅可以控制熱量攝取,還可以減少對糖分的吸收,而且由於保留了胃部和十二指腸的功能,手術安全且副作用少,因此吸引了許多追求完美體態的人。

安和美醫美醫院丁醫師 丁斌煌醫師PTT認為,許多人試過了各種減重方法,如168斷食法、代餐或水煮食品等,但效果有限。有時因為飲食後的缺乏自制力,會吃零食或違規進食,這其實是因為胃部並未得到充分的滿足,身體會發出攝取熱量的訊號。在這種情況下,尋求專業醫師的建議,透過小腸繞道手術可能會事半功倍。

安和美醫美外科診所ptt覺得,小腸繞道手術的主要作用是減少小腸的吸收功能。手術的效果取決於繞道的近端和遠端位置的決定,以及繞道的距離。這需要醫生根據專業知識和臨床經驗對每個個案進行精準評估,以確保手術效果最佳,而不是盲目地追求過度。手術並不意味著減少進食量或抑制食慾。

丁姓院長建議,對於BMI過重、食慾旺盛或體重影響了情緒和睡眠的人,以及長期使用減肥藥或進行抽脂手術多次仍無效的人,可以考慮接受小腸繞道手術。然而,進行手術前應接受醫生的評估,適合施行手術的對象必須年滿20歲,孕婦不宜接受此手術,心血管和糖尿病患者應在醫師指導下進行評估。

減重手術的選擇多種多樣,但安全、有效、住院時間短且對生活習慣和食慾的干擾最少,是當今的趨勢。它對代謝性疾病的控制有效,且復胖的風險較低,因此是減重的首選。

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ASCO 2024精準醫學前沿丨Illumina因美納 最新研究推動基因檢測成為癌症醫治標準流程


台北2024年5月31日 /美通社/ -- 全球矚目的腫瘤嘉會ASCO 2024將於本地時候5月31日至6月4日在美國芝加哥進行,Illumina 因美納14項最新研究將表態本次大會。作為全球基因定序和晶片手藝的向導者,Illumina因美納在ASCO 2024中聯袂國際知名臨床火伴,將帶來哪些精準醫學前沿進展,讓我們今天先睹為快。

亮點(Transform oncology with genomics):

同時,Illumina 因美納 將在ASCO大會現場設立攤位(攤位號:35103),誠摯約請您現場蒞臨交換!

Illumina 因美納 ASCO 2024 研究蓋覽

1.     Performance of comprehensive genomic profiling (CGP) versus single gene testing (SGT) in guideline-recommended biomarker selection in non-small cell lung cancer (NSCLC)

非小型細胞肺癌(NSCLC)中廣泛型基因檢測(CGP)與單基因檢測(SGT)在指引推薦生物符號物選擇中的機能對照

2.     Paired matched normal sequencing to accurately identify somatic clonal hematopoiesis mutations (CHm) in solid tumor tissue and plasma specimens

配對正常組織定序以準確辨認實體瘤組織和血漿樣本中的體細胞克隆造血突變(CHm)

3.     A machine learning algorithm based on multi-omics biomarkers for the detection of tumor microsatellite instability

基於多組學生物標識表記標幟物的機器學習演算法用於檢測腫瘤微衛星不穩定性

4.     Differences in baseline characteristics and healthcare costs among insured patients with advanced cancer with vs without clinical trial participation  

有沒有臨床實驗介入的晚期癌症保險患者的基線特徵和醫療本錢差異

5.     A highly sensitive, low input, and automated assay for molecular residual disease detection (MRD) using whole-genome sequencing (WGS)  

基於全基因組定序(WGS)的高靈敏度、低樣本量、主動化的微量殘余疾病(MRD)檢測方式

6.     Comprehensive genomic and immune profiling of non-V600 BRAF-mutated melanomas: Implications for therapeutic strategies beyond BRAF/MEK inhibitors

非V600 BRAF突變黑色素瘤的普遍型基因檢測和免疫分析:對BRAF/MEK按捺劑之外治療策略的啟示

7.     Multi-specimen comprehensive genomic profiling for diagnostic disambiguation in advanced and metastatic solid tumors Abstract 

多樣本普遍型基因檢測在晚期和轉移性實體瘤中的診斷解疑

8.     Screening for social determinants of health among patients with advanced and metastatic cancer undergoing comprehensive genomic profiling in underserved communities

在不蓬勃社區中接管普遍型基因檢測的晚期和轉移性癌症患者中篩查健康社會決議身分

9.     Implementation of a comprehensive genomic profiling (CGP) panel for precision oncology at a cancer center in Brazil  

在巴西一個癌症中間實行普遍型基因檢測(CGP)小組以實現精準腫瘤學

10.  Feasibility of implementing whole genome sequencing into routine oncology care

將全基因組定序WGS納入腫瘤常規護理的可行性

11.  Real-world costs and outcomes associated with biomarker testing by comprehensive genomic profiling (CGP) and non-CGP approaches among patients with metastatic non-small cell lung cancer (mNSCLC)

在轉移性非小細胞肺癌(mNSCLC)患者中,經由過程普遍型基因檢測(CGP)和非CGP方式進行生物標志物檢測的真實世界本錢和獲益

12.  CGP-based IO biomarker assessment and treatment utilization across a major US health system

在美國首要醫療系統中基於CGP的IO腫瘤免疫生物標志物評估和醫治使用環境  

13.  NGS panels' capture of biomarkers associated with targeted therapies in clinical trials

NGS panel捕捉與臨床試驗中標靶醫治相幹的生物標記物  

14.  Single point of entry to the European precision cancer medicine trial network PRIME-ROSE

歐洲精準癌症醫學試驗網路PRIME-ROSE的單一進口點

關於Illumina 因美納

Illumina致力於鞭策和激發基因組學的成長而不息改良人類健康。專注立異使我們成為全球基因定序和晶片手藝的領導者,並為全球規模的科研、臨床和利用市場客戶提供專業辦事。我們的產品普遍運用於生命科學、腫瘤學、生殖保健、農業及其他新興範疇。欲瞭解更多資訊,請會見www.illumina.com。

在腫瘤領域,Illumina因美納 致力於鞭策腫瘤個體化的辨認與醫治,以創新手藝加快腫瘤基因組學的革新。我們的手藝普遍利用於腫瘤基因組學研究,病理學與腫瘤臨床研究,腫瘤伴隨診斷和腫瘤精準醫學的將來索求。Illumina因美納在腫瘤範疇的最終方針是:通過科學發現真正改變腫瘤患者及其家庭的生涯。

本文中所提及的摘要內容均來源於公然發表的學術會議資料。我們已盡力確保所援用內容的準確性,但不對其完全準確性承擔任何責任。讀者在使用或參考該內容時,應自行核實相關資訊的準確性,並承當相幹風險。上述摘要內容的版權和聰明財產權歸原作者或相關機構所有。


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